Nuria Montserrat es Doctora «Cum Laude» en Biología por la Universidad de Barcelona en 2006. 2001, Máster Universitario en Experimentación Biológica. Pertenece a diversas sociedades científicas y ha obtenido varios premios, incluyendo el Premio investigación básica en nefrología Fundación Íñigo Alvárez de Toledo (2019); Premio “Constantes y Vitales” a la mejor publicación biomédica (2020); Young Investigator EMBO Award (2020), entre otros. Se le considera pionera a nivel internacional en la reprogramación y diferenciación de células madre pluripotentes y en el campo de la generación de organoides de riñón para comprender el desarrollo de este órgano y para aplicaciones en medicina de precisión. Ha realizado numerosas presentaciones nacionales e internacionales participando como invitada de honor en foros científicos y socio-económicos (destaca su participación en el foro de verano del foro económico mundial en China, año 2019). Cabe destacar su papel como divulgadora científica y mentora para niñas y mujeres en el ámbito científico. Ha sido comisaria electa en la primera y segunda edición de la Bienal Ciencia y Ciudad de Barcelona. Ha compaginado su trayectoria de investigación científica igualmente con la gestión (primero como adjunta a la dirección del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona bajo la dirección del reputado científico español Juan Carlos Izpisúa Belmonte, y más recientemente como adjunta a la dirección en traslación e innovación el Instituto de Bioingeniería de Cataluña bajo la dirección del físico y catedrático Josep Samitier). Así mismo, recientemente la Dra. Montserrat ha sido seleccionada en un proceso competitivo por el Instituto de Salud Carlos III como coordinadora de la Plataforma Nacional de Biobancos y Biomodelos del Instituto. Su investigación en el ámbito de las células madre pluripotentes y la generación de micro-órganos humanos ha sido reconocida en dos ocasiones por el prestigioso consejo europeo de investigación (del inglés European Research Council-ERC), quién ha financiado en dos ocasiones la actividad de la Dra. Montserrat en estos campos de investigación (ERC-Starting Grant 2014 y ERC-Consolidator Grant 2020)

Catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad Miguel Hernández de Elche e investigador del Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH). Profesor del Programa de Doctorado del Instituto Pasteur desde 2005, su carrera investigadora se ha desarrollado previamente en la Universidad de Murcia, el Hospital de la Salpêtrière de París y la Universidad de California, San Francisco. Miembro de la European DANA Alliance for the Brain y de los comités científicos de la European Leucodistrophy Association y de varias revistas especializadas de biología del desarrollo y neurociencia, ha sido distinguido con el Premio Alberto Sols (2003) por su carrera científica.

Evaluador científico en Centre National de la Recherche Scientifique, Département Sciences de la vie, Institut de Neurobiologie Alfred Fessard, à Gif-sur-Yvette (Paris, France), desde 2005. Miembro extranjero del Comité de la AGENCE NATIONALE DE LA RECHERCHE (GIP ANR). Experto evaluador de proyectos de investigación del Area Biología Fundamental (BFU) y Biologia y Fisiologia (BFI) del Ministerio de Economía y Competitividad.

Su trabajo se ha dirigido al estudio del desarrollo temprano del Sistema Nervioso y de los mecanismos moleculares que regulan el proceso de regionalización y morfogénesis del cerebro. Sobretodo centrado en la actividad morfogenética de los organizadores secundarios y sus moléculas señal (Publicaciones más relevantes: Martinez et al., Neuron 1991; Rubenstein et al., Science. 1994, Ann. Rev. Neuroscience, 1998, Crossley et al., Nature 1996; Martinez et al., 2001). Así como el papel de estas moléculas en el desarrollo de la unidad neurovascular y la interacción entre los vasos y los progenitores neurales (Pombero et al., Brain Str Func.2017). Otra problemática investigada es el estudio de los mecanismos por los que alteraciones de la migración neuronal dan lugar a displasias corticales, sobretodo relacionadas con el gen LIS1 (Reiner et al., Mol Phychistry. 2002). En este aspecto se han descrito las alteraciones de la migración cortical y algunas consecuencias funcionales en enfermedades mentales y malformativas cerebrales (Garcia-Lopez et al., Front Cell Dev Biol. 2021). Recientemente esta investigando la capacidad neurotrófica de las células de médula ósea en enfermedades neurodegenerativas, como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Ataxias cerebelosas y Esclerosis Múltiple. Participando en el desarrollo de ensayos clínicos para tratar la ELA. En la actualidad trabaja sobre el papel de los pericitos (células perivasculares) en el control de la respuesta inmune contra el glioblastoma multiforme. Este estudio está describiendo los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a la tolerancia inmunológica de este tipo de cáncer (Valdor et al., PNAS, 2019).

Desde 2008 su grupo de investigación ha participado en programas internacionales de análisis masivo de expresión de genes durante el desarrollo del cerebro: EUREXPRES (2005-2008; Diez-Roux et al., Plos Biol. 2011); EUCOMMTOOLS (2010-2015) y Allen Brain Atlas (2010-2012; Thomson et al., Neuron. 2014).